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中科院青促会会员

史继云  博士 副研究员  

中国科学院青年创新促进会会员
中科院生物物理所,蛋白质与多肽药物所重点实验室
中科院生物物理所与北京大学的分子影像与转化医学联合实验室

研究方向:分子影像、放射靶向治疗与转化医学

电子邮件:shijiyun(AT)ibp.ac.cn

电       话:010-64888340

通讯地址:北京市朝阳区大屯路15号(100101)

英文版个人网页:http://english.ibp.cas.cn/faculty/index_18316.html?json=http://www.ibp.cas.cn/sourcedb_ibp_cas/cn/ibpexport/EN_zkyqchhy/202005/t20200519_5582914.json

 

简       历:

  2000.09 - 2004.07  吉林大学,化学学院,化学/工学学士

  2004.08 - 2007.07  中国原子能科学研究院,放射化学/理学硕士

  2008.08 - 2011.07  北京大学,基础医学院,放射医学/理学博士

  2007.10 - 2008.09  普度大学(美国),访问学者(导师:刘爽 教授)

  2010.06 - 2011.01  多伦多大学(加拿大)与大学健康网络,访问交流 (导师:郑岗 教授)

  2011.08 - 2014.07  北京大学,医学同位素研究中心,助理研究员

  2014.07 - 至今       中国科学院生物物理所,蛋白质与多肽药物所重点实验室,副研究员(王凡组)

获奖及荣誉:

  2009年  获得第18届国际放射性药物大会颁发的IAEA Travel Bursary

  2010年  获得教育部首届博士研究生“学术新人奖”

  2009、2010年  连续两年获得北京大学“学术创新奖”

  2011年  获北京大学医学部“第九届学术之星”

  2010年  获得北京大学“三好学生”称号

  2011年  获得北京大学“优秀毕业生”称号

  2016年  第十八届中国科协年会全国科技工作者创新创业大赛金奖

社会任职:

 

研究方向:

  主要从事肿瘤靶向分子探针的构建、多模态分子显像、靶向放射治疗以及转化医学的研究。分子影像技术在生物医学发展中发挥不可替代的作用。分子探针是分子影像的核心,我们设计新型分子探针用于疾病特别是肿瘤的诊断和治疗。目前,我们研制的新型特异性肿瘤显像剂已正在生物物理所佛山分所的管理下进行国家1.1类新药的申报。新型显像剂解决了通过SPECT进行广谱肿瘤显像诊断的技术瓶颈,能够克服18FDG/PET缺少特异性、检查费用昂贵等局限性,有助于解决老百姓看病难和贵的问题。多中心临床研究结果显著,国际上给予高度肯定。目前已获得1类新药临床试验批件,正在开展III期临床试验。

承担项目情况:

  1. 国家自然科学基金面上项目,81971676、新型分子探针用于HER2-阳性肿瘤的显像诊断和疗效评价研、2020/01-2023/12、55万元、主持

  2. 国家自然科学基金面上项目,81571727、一种用于高转移性肿瘤PET显像的新型分子探针、2016/01-2019/12、56万元、在研、主持

  3. 国家自然科学基金重点项目,81630045、为乳腺癌精准诊治提供多参数影像学信息的分子探针的构建及评价、2017.01-2021.12、300万元、在研、主要参与人

  4. 中国科学院战略性先导科技专项(项目二:肿瘤个性化药物研究),XDA12020110、用于肿瘤诊断、分期及疗效监测的特异性肿瘤显像剂一类新药临床研究、2019.01-2020.09、784.4万元、完结、主要参与人

代表论著:

  1. Zeng X#, Sun J#, Li S#, Shi J#, Gao H, Leong W, Wu Y, Li M, Liu C, Li P, Kong J, Wu Y*, Nie G*, Fu Y*, and Zhang G*. Blood-triggered generation of platinum nanoparticle functions as an anti-cancer agent. Nat Commun. 2020;11(1):567. doi: 10.1038/s41467-019-14131-z.

  2. Gao H#, Wu Y#, Shi J#, Zhang X, Liu T, Hu B, Jia B, Wan Y, Liu Z, and Wang F*. Nuclear Imaging-Guided PD-L1 Blockade Therapy Increases Effectiveness of Cancer Immunotherapy. J Immunother Cancer 2020;0:e001156.

  3. Luo Q, Yang G, Gao H, Wang Y, Luo C, Ma X, Gao Y, Li X, Zhao H, Jia B, Shi J* and Wang F*, An Integrin Alpha 6-Targeted Radiotracer with Improved Receptor Binding Affinity and Tumor Uptake, Bioconjugate Chem., 2020, 31(5), 1510-1521.

  4. Du S, Luo C, Yang G, Gao H, Wang Y, Li X, Zhao H, Luo Q, Ma X, Shi J* and Wang F*. Developing PEGylated Reversed D?Peptide as a Novel HER2-Targeted SPECT Imaging Probe for Breast Cancer Detection. Bioconjugate Chem. 2020, 31, 1971-1980.

  5. Gao H, Luo C, Yang G, Du S, Li X, Zhao H, Shi J*, Wang F*. Improved in Vivo Targeting Capability and Pharmacokinetics of (99m)Tc-Labeled isoDGR by Dimerization and Albumin-Binding for Glioma Imaging. Bioconjugate chemistry 2019, 30, 2038-2048.

  6. Zhao H, Gao H, Zhai L, Liu X, Jia B, Shi J*, Wang F*. (99m)Tc-HisoDGR as a Potential SPECT Probe for Orthotopic Glioma Detection via Targeting of Integrin α5β1. Bioconjug Chem. 2016 May 18;27(5):1259-66.

  7. Shi J, Wang F, Liu S. Radiolabeled cyclic RGD peptides as radiotracers for tumor imaging. Biophys Rep. 2016;2(1):1-20. Review.

  8. Jing L#, Shi J#, Fan D, Li Y, Liu R, Dai Z*, Wang F*, Tian J*. (177)Lu-Labeled Cerasomes Encapsulating Indocyanine Green for Cancer Theranostics. ACS Appl Mater Interfaces. 2015 Oct 7;7(39):22095-105.

  9. Fan D, Zhang X, Zhong L, Liu X, Sun Y, Zhao H, Jia B, Liu Z, Zhu Z, Shi J*, Wang F*. (68)Ga-Labeled 3PRGD2 for Dual PET and Cerenkov Luminescence Imaging of Orthotopic Human Glioblastoma. Bioconjug Chem. 2015 Jun 17;26(6):1054-60.

  10. Shi J, Fan D, Dong C, Liu H, Jia B, Zhao H, Jin X, Liu Z, Li F, Wang F. Anti-tumor effect of integrin targeted 177Lu-3PRGD2 and combined therapy with endostar. Theranostics. 2014, 4(3):256-66.

  11. Shi J#, Jin Z#, Liu X, Fan D, Sun Y, Zhao H, Zhu Z, Liu Z, Jia B, Wang F. PET Imaging of Neovascularization with (68)Ga-3PRGD2 for Assessing Tumor Early Response to Endostar Antiangiogenic Therapy. Mol Pharm. 2014 Nov 3;11(11):3915-22.

  12. Wu M#, Shi J#, Fan D, Zhou Q, Wang F, Niu Z, Huang Y. Biobehavior in normal and tumor-bearing mice of tobacco mosaic virus. Biomacromolecules. 2013 Nov 11;14(11):4032-7.

  13. Luo H#, Shi J#, Jin H#, Fan D, Lu L, Wang F*, Zhang Z*. An (125)I-labeled octavalent peptide fluorescent nanoprobe for tumor-homing imaging in vivo. Biomaterials. 2012 Jun;33(19):4843-50.

  14. Shi J, Zhou Y, Chakraborty S, Kim YS, Jia B, Wang F, Liu S. Evaluation of 111In-Labeled Cyclic RGD Peptides: Effects of Peptide and Linker Multiplicity on Their Tumor Uptake, Excretion Kinetics and Metabolic Stability. Theranostics. 2011;1:322-40.

  15. Shi J#, Liu TW#, Chen J, Green D, Jaffray D, Wilson BC, Wang F, Zheng G. Transforming a Targeted Porphyrin Theranostic Agent into a PET Imaging Probe for Cancer. Theranostics. 2011;1:363-70.

  16. Liu Z#, Shi J#, Jia B, Yu Z, Liu Y, Zhao H, Li F, Tian J, Chen X, Liu S, Wang F. Two (90)Y-Labeled Multimeric RGD Peptides RGD4 and 3PRGD2 for Integrin Targeted Radionuclide Therapy. Mol Pharm. 2011, 8(2):591-599.

  17. Shi J, Wang L, Kim YS, Zhai S, Jia B, Wang F, Liu S. 99mTcO(MAG2-3G3-dimer): a new integrin αvβ3-targeted SPECT radiotracer with high tumor uptake and favorable pharmacokinetics. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2009, 36(11):1874-1884.

  18. Shi J, Kim YS, Chakraborty S, Jia B, Wang F, Liu S. 2-Mercaptoacetylglycylglycyl (MAG2) as a Bifunctional Chelator for 99mTc-Labeling of Cyclic RGD Dimers: Effect of Technetium Chelate on Tumor Uptake and Pharmacokinetics. Bioconjug Chem. 2009, 20(8):1559-1568.

  19. Shi J, Kim YS, Zhai S, Liu Z, Chen X, Liu S. Improving tumor uptake and pharmacokinetics of 64Cu-labeled cyclic RGD peptide dimers with Gly3 and PEG4 linkers. Bioconjug Chem. 2009, 20(4):750-759. 

  20. Shi J, Wang L, Kim YS, Zhai S, Liu Z, Chen X, Liu S.Improving tumor uptake and excretion kinetics of 99mTc-labeled cyclic arginine-glycine -aspartic (RGD) dimers with triglycine linkers. J Med Chem. 2008, 51(24):7980-7990.

临床试验批件:

  国家食品药品监督管理总局1类新药临床试验批件(药品名称:锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液),批件号:2018L02484。目前在III期临床试验。

发明专利:

  1. 王凡,贾兵,史继云。一种RGD多肽放射性药物及其制备方法 (专利号 ZL200810239036.X)。

  2. 王凡,史继云,贾兵。用于integrin αvβ3阳性肿瘤的RGD多肽放射性药物及其制备方法 (专利号ZL200910077039.2)。

  3. 王凡,史继云,贾兵,刘昭飞,赵慧云。一种新型VQ多肽放射性药物及其制备方法(专利号ZL201310304250X)。

  4. 王凡,刘昭飞,贾兵,史继云,董诚岩,赵慧云。一种靶向整合素αvβ6的多肽放射性药物及其制备方法(专利号ZL2014100840659)。

  5. 王凡,刘昭飞,贾兵,史继云,董诚岩,赵慧云。一种双靶点放射性分子探针及其制备方法(专利号ZL201410084837.9)。

  6. 王凡,史继云,赵海涛,贾兵。一种新型的isoDGR多肽放射性药物及制备方法(专利号ZL201611095315.4)。

  7. 王凡,董诚岩,胡志远,史继云,贾兵,王子华,李立强,吴越,刘昭飞,赵慧云。一种靶向HER2的新型多肽放射性药物及其制备方法和应用(专利号ZL201611095338.5)。

  8. 王凡,史继云,高瀚男,梁晓龙,贾兵。一种卟啉脂质体放射性药物99mTc-Texaphyrin NPs及其制备方法(专利号ZL2017103346344)。

  9. 王凡,史继云,高瀚男,梁晓龙,贾兵。一种新型卟啉脂质体放射性药物64Cu-Texaphyrin NPs的制备方法(专利号ZL2017103341374)。

  10. 王凡,李小达,梁晓龙,史继云,贾兵,马晓途,高瀚男,张欣,姚美男,邵楠,张旭,候睿。一种纳米粒子肿瘤诊断治疗联用制剂及其制备方法和应用(专利号ZL201711113966.6)。

  11. 王凡,梁晓龙,马晓途,李小达,史继云,姚美男,邵楠,张旭,候睿。一种具有多重刺激响应型药物控释功能的诊断治疗制剂及其制备方法和应用(专利号ZL201710713055.0)。

  12. 王凡,史继云,杜帅樊,贾兵,高瀚男,罗麒,罗创维。一种靶向HER2的D型多肽放射性药物及制备方法(专利号ZL201811055196.9)。

 

(资料来源:史继云,2020-11-24)