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交叉科学所重点实验室

姬广聚  博士 研究员 博士生导师  

中科院生物物理所,交叉科学所重点实验室,研究组长

研究方向:细胞多信号体系的整合调控失调与重大疾病发生发展的机制与干预;干细胞基础与临床研究

电子邮件:gj28@ibp.ac.cn

电       话:010-64846720

通讯地址:北京市朝阳区大屯路15号(100101)

英文版个人网页:http://english.ibp.cas.cn/faculty/index_18316.html?json=http://www.ibp.cas.cn/sourcedb_ibp_cas/cn/ibpexport/EN_xsszmH_K/202005/t20200519_5583004.json

 

简       历:

  1983年毕业于第四军大学医疗系,1991年获得药理学硕士学位,1994年在德国科隆大学生理研究所攻读博士学位,并于1999年获得博士学位。博士论文获得1999年德国科隆大学最佳论文奖。1999年4月至2001年6月在美国宾西法尼亚大学博士后研究,2001年7月后在康奈尔大学生物医学系做研究助理教授,2004年9月后在康奈尔大学生物医学系研究副教授。2006年到中国科学院生物物理研究所工作,任研究员,博士生导师,创新课题研究组组长。

获奖及荣誉:

 

社会任职:

  Journal of Physiology and Biophysics 编委,Frontier in physiology 编委,Archives of Biochemistry and Biophysics 编委,Molecular and Cellular Biochemistry 编委,ISRN Physiology 编委,Frontiers in Skeletal Muscle Physiology 编委,Journal of Geriatric Cardiology 编委,Chinese Circulation Research 编委;德国干细胞研究协会会员,美国生物物理学会会员,美国心脏学会会员。

研究生培养:

  导师寄语:

  没有最好,只有更好,追求卓越,不骄不躁。愿你们学会在创造性的学习、研究中,品尝成功的甘甜。做一名有品味、有责任心的科学工作者。

  学生毕业去向:

  自2009起,已从我组毕业博士生14名,大多数到国外知名大学从事博士后的研究工作;1名留在中科院生物物理研究所工作;4名在国内一流企业从事技术支持工作。其中有一名于2015初回国,受聘为“长白学者”特聘教授,到东北师范大学生命科学院工作。

姬广聚研究员邀请美国科学院Andrew Marks院士来所做学术报告,课题组成员与Andrew Marks院士合影留念。

研究方向:

  目前研究主要方向是细胞多信号体系的整合调控,以及细胞信号失调所致重大疾病发生发展的机制与干预。以第一或通讯作者发表研究性论文100余篇,这些论文被同领域的作者引用共计超过3000多次。目前从事的研究领域包括胚胎干细胞与发育生物学、细胞内钙释放受体的表达与功能、重大疾病发生发展的分子机制与干预。

承担项目情况:

 

代表论著:

  Original Peer Reviewed Research Articles (selected)

  1. Chen Z, Li Z, Wei B, Yin W, Xu T, Kotlikoff MI, Ji G*. FKBP12.6-knockout mice display hyperinsulinemia and resistance to high-fat diet-induced hyperglycemia. FASEB J. 2010 ; 24(2):357-63.

  2. Zhang X, Tallini YN, Chen Z, Gan L, Wei B, Doran R, Miao L, Xin HB, Kotlikoff MI, Ji G*. Dissociation of FKBP12.6 from ryanodine receptor type 2 is regulated by cyclic ADP-ribose but not beta-adrenergic stimulation in mouse cardiomyocytes. Cardiovasc Res. 2009 Nov 1;84(2):253-62.

  3. Zhang Q, Jiang J, Han P, Yuan Q, Zhang J, Zhang X, Xu Y, Cao H, Meng Q, Chen L, Tian T, Wang X, Li P, Hescheler J, Ji G*, Ma Y. Direct differentiation of atrial and ventricular myocytes from human embryonic stem cells by alternating retinoid signals. Cell Res. 2011 Apr;21(4):579-87.

  4. Wei B, Dui W, Liu D, Xing Y, Yuan Z, Ji G*. MST1, a key player, in enhancing fast skeletal muscle atrophy. BMC Biol. 2013 Feb 1; 11(1):12.

  5. Gu L, Wang H, Wang J, Guo Y, Tang Y, Mao Y, Chen L, Lou H, Ji G*. Reconstitution of HuR-Inhibited CUGBP1 Expression Protects Cardiomyocytes from Acute Myocardial Infarction-Induced Injury. Antioxidants & Redox signaling. 2017 Nov 10;27(14):1013-1026.

 

(资料来源:姬广聚研究员,2018-03-13)