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创新研究群体项目获得者

赫荣乔  博士 研究员 博士生导师  

中科院生物物理所,脑与认知科学国家重点实验室,研究组长

研究方向:神经变性病的分子机制

电子邮件:rongqiaohe@163.com

电       话:010-64889876

通讯地址:北京市朝阳区大屯路15号(100101)

英文版个人网页:http://english.ibp.cas.cn/faculty/index_18316.html?json=http://www.ibp.cas.cn/sourcedb_ibp_cas/cn/ibpexport/EN_xsszmH_K/202005/t20200519_5583011.json

 

简       历:

  1982.03 四川省泸州医学院,学士学位

  1986.09 中国科学院微生物研究所,硕士学位

  1989.12 中国科学院生物物理研究所,博士学位

  1989.12至今 在中国科学院生物物理研究所工作,研究员

  曾留学及访问英国剑桥大学、加拿大McGill大学、意大利Pisa大学、美国纽约州基础研究所、美国西北大学研究所等。

  国家973计划“人口与健康”咨询组专家(2014-2019);“中国生物化学与分子生物学会”副理事长(2006-2014)。中国空间学会空间生命专业委员会副主任(2011-2019);中国科学院生物物理所副所长(2003-2012);北京市神经科学学会常务理事(2003-2021)。

  J Alzheimer’s Disease (2013-2018); Biochim Biophys Acta-GS (2010-2019); Frontiers in Neuroscience (2011-2019)编委成员。Science China Life Sciences常务编委(2016-2022);《微生物学通报》主编(2016-2022);《生物化学与生物物理进展》副主编(2010-2021);《生物化学与分子生物学学报》副主编(2015-2018)。

  已发表SCI论文100余篇,包括Development, Nature Comm, J Biol Chem, Nucleic Acid Res, Aging Cell, Neurobio Aging等刊物。获国家发明专利授权2项,1995年获中国科学院科技进步一等奖。

获奖及荣誉:

  1995年 获得中国科学院科技进步一等奖

社会任职:

 

研究方向:

  主要研究方向为脑发育与脑老化的分子机制,目前在研课题关注内容包括:

  1. 胚胎早期发育的分子机制。研究脊椎动物大脑及视网膜神经细胞发生的调控机制,通过神经细胞增殖分化和神经退行性疾病相关编码基因及非编码RNA的筛选和功能分析,研究认知疾病发生发展机制。

  2. 醛糖代谢失调与认知损伤的关系。提出和研究了“内源甲醛代谢失是老年认知损伤的危险因素”学说,发现内源甲醛与老年性痴呆病情的严重性呈正相关;验证了合理饮水可以清除体内包括甲醛在内的水溶性代谢产物,从而干预内源甲醛及其代谢产物在体内的蓄积;发现和研究了“2型糖尿病的核糖代谢失调”,强调核糖代谢失调与糖尿病并发症的密切关系,包括糖尿病脑病与老年痴呆,该工作将为老年痴呆的病理机制、早期诊断、早期治疗提供了新的研究途径。

  3. 亚磁环境对大脑功能和发育的影响和机制。承担中科院重点支持的国际合作项目“模拟空间亚磁环境对大脑功能和发育的影响”研究,并与中科院空间中心自主研制建立了一套完善的亚磁场细胞培养和动物实验平台用于模拟空间亚磁场生物学效应和生物磁响应机制研究。

承担项目情况:

 

代表论著:

  1. Yu LX, Chen Y, Xu Y, He T, Wei Y, He RQ. D-ribose is elevated in T1DM patients and can be involved in the onset of encephalopathy. Aging (Albany NY), 2019, 11(14):4943-4969.

  2. Wu BB, Wang YJ, Shi CG, Chen Y, Yu LX, Li J, Li WW, Wei Y, He RQ. Ribosylation-Derived Advanced Glycation End Products Induce Tau Hyperphosphorylation Through Brain-Derived Neurotrophic Factor Reduction. J Alzheimers Dis, 2019, 71(1):291-305.

  3. Chen Y, Yu L, Wang Y, Wei Y, Xu Y, He T, He RQ. D-Ribose contributes to the glycation of serum protein. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2019, 1865(9):2285-2292.

  4. Wu BB, Yu LX, Hu PD, Lu Y, Li J, Wei Y, He RQ. GRP78 protects CHO cells from ribosylation. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res, 2018, 1865:629-637.

  5. Tong ZQ, Wang WS, Luo WH, Li H, Luo HJ, Jia JP, He RQ. Urine formaldehyde predicts cognitive impairment in post-stroke dementia and Alzheimer’s disease. J Alzheimers Dis. 2017, 55(3):1031-1038.

  6. Chen XX, Su T, Chen Y, He YG, Liu Y, Xu Y, Wei Y, Li J, He RQ. D-ribose as a contributor to glycated haemoglobin, eBioMed. 2017, 25:143-153.

  7. Zhang HT, Zhang ZJ, Mo WC, Hu PD, Ding HM, Liu Y, Hua Q, He RQ. Shielding of the geomagnetic field reduces hydrogen peroxide production in humanneuroblastoma cell and inhibits the activity of CuZn superoxide dismutase. Protein Cell. 2017, 8(7): 527-537.

  8. Gao Q, Zhang JF, Wang XM, Liu Y, He RQ, Liu XF, Wang F, Feng J, Yang DL, Wang ZQ, Meng AM, Yan XY. The signaling receptor MCAM coordinates apical-basal polarity and planar cell polarity during morphogenesis. Nat Com. 2017, 8:15279.

  9. Li T, Su T, He YG, Lu JH, Mo WC, Wei Y, He RQ. Brain formaldehyde is related to water intake behavior. Aging Dis. 2016, 7(5):561-584.

  10. Wei Y, Han CS, Wang YJ, Wu BB, Su T, Liu Y, He RQ. Ribosylation triggering Alzheimer’s disease-like Tau hyperphosphorylation via activation of CaMKII. Aging Cell. 2015, 14(5):754-63.

  11. Tong ZQ, Han CS, Qiang M, Wang WS, Lv JH, Zhang SZ, Luo WH, Li H, Luo HJ, Zhou HN, Wu BB, Su T, Yang X, Wang XM, Liu Y, He RQ. Age-related formaldehyde interferes with DNA methyltransferase function on causing memory loss in Alzheimer's disease. Neurobiol Aging. 2015, 36(1):100-10.

  12. Han CS, Lu Y, Wei Y, Wu BB, Liu Y, He RQ. D-Ribosylation induces cognitive impairment through RAGE-dependent astrocytic inflammation. Cell Death Dis. 2014, 5, e1117.

  13. Qiang M, Xiao R, Su T, Wu BB, Tong ZQ, Liu Y, He RQ. A Novel Mechanism for Endogenous Formaldehyde Elevation in SAMP8 Mouse. J Alzheimers Dis. 2014, 40(4):1039-53.

  14. Yang MF, Lu J, Miao JY, Rizak J, Yang JZ, Zhai RW, Zhou J, Qu JG, Wang JH, Yang SC, Ma YY, Hu XT, He RQ. Alzheimer's Disease and Methanol Toxicity (Part 1): Chronic methanol feeding led to memory impairments and tau hyperphosphorylation in mice. J Alzheimers Dis. 2014, 41(4):1117-1129.

  15. Yang MF, Miao JY, Rizak J, Zhai RW, Wang ZB, Huma T, Li T, Zheng N, Wu SH, Zheng YW, Fan XN, Yang JZ, Wang JH, Yang SC, Ma YY, Lv LB, He RQ, Hu XT. Alzheimer's Disease and Methanol Toxicity (Part 2): Lessons from Four Rhesus Macaques (Macaca mulatta) Chronically Fed Methanol. J Alzheimers Dis. 2014, 41(4):1131-47.

  16. Qiang M, Xiao R, Su T, Wu BB, Tong ZQ, Liu Y, He RQ. A novel mechanism for endogenous formaldehyde elevation in SAMP8 mouse. J Alzheimers Dis. 2014. 40(4):1039-53.

  17. Lu Y, He HJ, Zhou J, Miao JY, Lu J, He YG, Pan R, Wei Y, Liu Y, He RQ. Hyperphosphorylation results in tau dysfunction in DNA folding and protection. J Alzheimers Dis. 2013. 37:551-63.

  18. Tong ZQ, Zhang JL, Luo WH, Li H, Luo HJ, Wang WS, Lu J, Zhou JN, Wan Y, He RQ. Urine formaldehyde level is inversely correlated to mini mental state examination scores in senile dementia. Neurobiol Aging. 2011, 32:31–41.

  19. Liu YY, Qiang M, Wei Y, He RQ. A novel molecular mechanism for nitrated alpha-synuclein-induced cell death. J Mol Cell Biol. 2011, 3, 239–249.

  20. Liu KL, Liu Y, Mo WC, Qiu R, Wang XM, Wu Y, He RQ. MiR-124 regulates early neurogenesis in the optic vesicle and forebrain by targeting NeuroD1. Nucleic acids Res. 2010, 39(7):2869-79.  

专      利:

  1、2002 02116271.9 间氨基苯硼酸亲和层析法纯化的糖基化蚓激酶及纯化方法,赫荣乔、李莉,2009-07-01授权。

  2、2002 02116747.8 分离纯化单组分蚯蚓纤溶酶的亲和层析法,赫荣乔、赵静, 2005-09-28授权。

  

(资料来源:赫荣乔研究员,2019-11-08)