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《PNAS》发表生物物理所高光侠课题组关于宿主抗HIV蛋白研究的最新成果

发布时间:2011年09月05日

  2011年8月29日,《美国科学院院刊》(PNAS)在线发表了中国科学院生物物理研究所高光侠研究组关于宿主抗HIV研究的最新成果“Zinc-finger antiviral protein inhibits HIV-1 infection by selectively targeting multiply spliced viral mRNAs for degradation”。锌指抗病毒蛋白ZAP特异性地靶向多剪接的病毒mRNA,并招募细胞内RNA降解机器降解病毒mRNA,从而抑制HIV-1病毒的复制。

  高光侠组于2002年在Science 杂志上报道了通过功能基因组筛选方法克隆锌指抗病毒蛋白ZAP,该蛋白的表达能特异性抑制鼠白血病病毒MLV等病毒的复制。在随后的研究中,该课题组还发现ZAP特异结合病毒mRNA 并招募RNA外切酶和辅助蛋白来特异性降解靶病毒mRNA,相关工作分别在2007年和2008年的PNAS杂志上报道。

  最新的研究发现, ZAP的表达通过促进病毒mRNA降解而显著抑制HIV-1病毒的复制。ZAP靶向的并非是单一剪接及未剪接mRNA,而是特异性地靶向多剪接的HIV-1 mRNAs。研究人员还发现ZAP选择性招募细胞poly(A)特异性核酸酶PARN切除病毒mRNA的polyA尾巴,进而招募RNA外切酶复合体(Exosome)从3’端对RNA进行降解;ZAP还通过辅因子RNA 解螺旋酶 p72招募细胞脱帽复合体移除靶病毒mRNA的5’帽子结构,进一步通过5’外切酶XmnI从5’端降解靶病毒mRNA。研究结果表明ZAP是通过招募mRNA降解机器特异性地促进多剪接HIV-1 mRNAs降解从而实现了对HIV-1抑制。该工作进一步拓展了人们对HIV-1与宿主间的相互作用的认识,为HIV-1病毒的防控提供了新的靶点和策略;也将有助于更深入了解真核生物中mRNA特异性降解的机制。

  该研究成果得到科技部、自然科学基金委和中国科学院的资助。

   

图:ZAP抑制HIV-1病毒的复制。A:不同种属ZAP对HIV-1报告病毒的抑制;B:ZAP突变体丧失抗HIV-1作用;C:ZAP的抗病毒活性与ZAP蛋白表达水平成正相关;D,E:ZAP对HIV-1毒株NL4-3和SF162复制的抑制。

 

(科技处报道)

(2011年9月5日)

 

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