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  松田善卫 博士 研究员 博士生导师   

  中科院生物物理所,蛋白质与多肽药物所重点实验室,创新课题组组长

  研究方向:HIV-1病毒蛋白结构与功能之间的关系

  电子邮件(E-mail) zmatsuda@ibp.ac.cn

  电话(Tel) 8610 64888571

  邮政编码 100101

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  简历 & 研究组工作摘要

  松田善卫,1985年获得日本高知医科大学药学M.D.学位,1989年获日本高知医科大学医药科学博士学位。1993年获得美国哈佛大学公共卫生学院(Harvard T.H. Chan School of Public Health)病毒学科学博士学位。1994-1996年任哈佛大学公共卫生学院副研究员。1996-2006年先后在日本国立感染症研究所艾滋病研究中心任主任研究官,室长。从2006年起先后担任东京大学亚洲感染症研究中心特任准教授,特任教授,中科院生物物理研究所蛋白质与多肽药物所重点实验室客座研究员。

  主要研究工作

  主要研究艾滋病病毒的包膜蛋白的结构功能之间的关系。重点研究包膜蛋白诱导的膜融合机制,寻求这一过程的抑制剂。我们还在利用蛋白质工程的手段寻找多种报告蛋白用于深入分析膜融合的动态过程。目前,本实验室同时开展了中东呼吸综合征冠状病毒及登革热病毒的包膜蛋白诱导的膜融合机制的研究。

  代表性论文

  1. Yamamoto M, Matsuyama S, Li X, Takeda M, Kawaguchi Y, Inoue JI, Matsuda Z. Identification of nafamostat as a potent inhibitor of Middle East respiratory syndrome (MERS) corona virus S-mediated membrane fusion using the split protein-based cell-cell fusion assay. Antimicrob Agents Chemother. 60 (11): 6532-6539, 2016

  2. Saw WT, Matsuda Z, Eisenberg RJ, Cohen GH, Atanasiu D. Using a split luciferase assay (SLA) to measure the kinetics of cell-cell fusion mediated by herpes simplex virus glycoproteins. Methods. 90:68-75, 2015

  3. Nakane S, Matsuda Z. Dual Split Protein (DSP) Assay to Monitor Cell-Cell Membrane Fusion. Methods Mol Biol. 1313:229-36, 2015.

  4. Nakane S, Iwamoto A, Matsuda Z. The V4 and V5 Loops of HIV-1 Envelope Glycoprotein are Tolerant to Insertion of Green Fluorescent Protein and are Useful Targets for Labeling. J Biol Chem. 290:15279-15291, 2015

  5. Matsuda Z. Recent advance in the structural analysis of HIV-1 envelope protein. Sci China Life Sci. 58:420-424, 2015

  6. Wang H, Li X, Nakane S, Liu S, Ishikawa H, Iwamoto A, Matsuda Z. Co-expression of foreign proteins tethered to HIV-1 envelope glycoprotein on the cell surface by introducing an intervening second membrane-spanning domain. PLoS One. 7; 9 (5):e96790, 2014

  7. Teeranaipong P, Hosoya N, Kawana-Tachikawa A, Fujii T, Koibuchi T, Nakamura H, Koga M, Kondo N, Gao GF, Hoshino H, Matsuda Z, Iwamoto A., Development of a rapid cell-fusion-based phenotypic HIV-1 tropism assay. J Int AIDS Soc. 16(1):18723, 2013

  8. Atanasiu D, Saw WT, Gallagher JR, Hannah BP, Matsuda Z, Whitbeck JC, Cohen GH, Eisenberg RJ., Dual split protein-based fusion assay reveals that mutations to herpes simplex virus (HSV) glycoprotein gB alter the kinetics of cell-cell fusion induced by HSV entry glycoproteins. J Virol. 87(21): 11332-45. 2013

  9. Ishikawa H, Meng F, Kondo N, Iwamoto A, Matsuda Z, Generation of a dual-functional split-reporter protein for monitoring membrane fusion using self-associating split GFP. Protein Eng Des Sel. 2012

  10. Toda T, Kuwahara K, Kondo N, Matsuda Z, Maeda Y, Maeda K, Sakaguchi N., Dynamic appearance of antigenic epitopes effective for viral neutralization during membrane fusion initiated by interactions between HIV-1 envelope proteins and CD4/CXCR4. Immunobiology. 217:864-72, 2012.

  11. Long Y, Meng F, Kondo N, Iwamoto A, Matsuda Z, Conserved arginine residue in the membrane-spanning domain of HIV-1 gp41 is required for efficient membrane fusion. Protein Cell. 2:369-76. 2011

  12. Liu S, Kondo N, Long Y, Xiao D, Iwamoto A, Matsuda Z, Membrane topology analysis of HIV-1 envelope glycoprotein gp41., Retrovirology. 7,100, 2010

  13. Miyauchi K, Curran AR, Long Y, Kondo N, Iwamoto A, Engelman DM, Matsuda Z, The membrane-spanning domain of gp41 plays a critical role in intracellular trafficking of the HIV envelope protein. Retrovirology. 7,95, 2010

  14. Kondo N, Miyauchi K, Meng F, Iwamoto A, Matsuda Z, Conformational changes of the HIV-1 envelope protein during membrane fusion are inhibited by the replacement of its membrane-spanning domain. J Biol Chem. 285, 14681-1468, 2010

 

资料来源:松田善卫研究员,2017-02-19网页更新 

                 
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