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  刘志华 博士 研究员 博士生导师 

  国家“青年千人计划”获得者

  中科院生物物理所,中科院生物大分子科教融合卓越中心,中科院感染与免疫重点实验室

  创新课题组组长

  研究方向:肠道黏膜免疫组织的结构和功能、肠炎的发生机理研究

  电子邮件(E-mail ) zhihualiu@ibp.ac.cn 

  电话(Tel) 010-64888004

  传真(Fax) 010-64871293

  邮政编码 100101

  英文版个人网页 ,课题组网站

  简历 & 研究组工作摘要  

 1995-1999年  北京大学  学士
 1999-2005年  美国哈佛大学  博士
 2006-2011年  美国国立卫生院  博士后
 2012年-  中国科学院生物物理研究所  研究员
 2012年-  入选中国国家青年千人计划  
 2013年-  中国科学院-诺和诺德长城教授奖  
 2015年-     国家“优秀青年基金”  

  主要研究方向:肠道黏膜免疫及肠道菌

  “We are our bacteria.”—摘自纽约时报 (July 2014)。

  肠道菌在人体健康中发挥至关重要的作用,与肥胖、肠炎、自闭症、癌症发生密切相关。对肠道菌的研究是目前国际科研领域的前沿,而肠道菌研究的瓶颈在于,1)因果不明,即肠道菌异常导致疾病发生、发展,抑或疾病的发生、发展是肠道菌异常的基础,或者是两者不关联,只是同时发生; 2)机制不明,即肠道菌如何影响机体生理功能的物质基础。对这两个瓶颈问题展开研究对于改造肠道菌、提高机体健康至关重要。

  我们实验室采用无菌动物、悉生动物等模型研究肠道菌对肠道黏膜屏障的调控作用。 肠道黏膜屏障是肠道菌与机体发生关联的场所,也是我们包容肠道菌的物理屏障。屏障功能缺陷可导致肠道菌及其有害代谢物进入机体,触发感染和炎症,导致肠道菌群异常,成为影响机体健康的基础。

  我们的研究目标是揭示肠道菌如何在多细胞水平上调控肠道上皮的多种细胞活动进而促进肠道稳态。

  主要承担项目: 

  1.973计划(2013-2017,课题负责人)批准号:2013CB531405

  2.中国国家青年千人计划(2013-2016)第八批

  3.国家自然科学基金“面上项目”(2013-2016,项目负责人)批准号:31271521

  4.Chinese Academy of Sciences - Novo Nordisk Great Wall Professorship(2013-2015,项目负责人)批准号:NNCASGWP-2012-2

  5.国家优秀青年科学基金(2015-2017,项目负责人)批准号:31422019

  6.国家自然科学基金“面上项目”(2015-2018,项目负责人)批准号:31471337

  7.中国科学院前沿科学重点研究计划项目(2016-2020,项目负责人)批准号:QYZDB-SSW-SMC025

  8.中国科学院战略性先导科技专项(2017-2018,子课题负责人)批准号:XDA12030205

  9.中国科学院重点部署项目(2017-2019,子课题负责人)批准号:KFZD-SW219-1-5

  10.国家自然科学基金重点项目(2018-2022,项目负责人)批准号:31730028

  代表性论文

  1、Zhang Q, Pan Y, Yan R, Zeng B, Wang H, Zhang X, Li W, Wei H, Liu Z. Commensal bacteria direct selective cargo sorting to promote symbiosis, Nature Immunology. 2015 Sep; 16(9):918-26.

  (Cover story, highlighted in “News & Views” in Nature Immunology, highlighted in "Living in harmony" at Nature Review Immunology 2015, 15, 527.)

  2、Yan R, Liu Z. LRRK2 enhances Nod1/2-mediated inflammatory cytokine production by promoting Rip2 phosphorylation. Protein & Cell. 2016 Nov 9.

  3、Cho HJ, Yu J, Xie C, Rudrabhatla P, Chen X, Wu J, Parisiadou L, Liu G, Sun L, Ma B, Ding J, Liu Z*, Cai H*.Leucine-rich repeat kinase 2 regulates Sec16A at ER exit sites to allow ER-Golgi export. EMBO J. 2014 Sep. (*Co-corresponding author)

  4、 Xing S., Luo Y., Liu Z., Bu P., Duan H., Liu D., Wang P., Yang J., Song L., Feng J., Yang D., Qin Z., Yan X. Targeting endothelial CD146 attenuates colitis and prevents colitis-associated carcinogenesis. Am J Pathol. 2014 May; 184 (5), 1604-16.

  5、 Liu Z, Lenardo MJ. The role of LRRk2 in inflammatory bowel disease. Cell Research. 2012 Jul; 22(7):1092-4.

  6、 Liu Z, Lee J, Krummey S, Lu W, Cai H, Lenardo MJ. LRRK2 is a regulator of NFAT that modulates the severity of inflammatory bowel disease. Nature Immunology. 2011 Oct 11; 12(11):1063.

  (Cover story in Nature Immunology 2011, issue 11)

  7、 Yu L, McPhee CK, Zheng L, Mardones GA, Rong Y, Peng J, Mi N, Zhao Y, Liu Z, Wan F, Hailey DW, Oorschot V, Klumperman J, Baehrecke EH, Lenardo MJ. Termination of autophagy and reformation of lysosomes regulated by mTOR. Nature. 2010 Jun 17; 465(7300): 942-6. 

  

  资料来源:刘志华研究员,2019-01-11网页更新

                 
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